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完善創(chuàng)新藥械準入制度

時間:2018-03-21  來源:人民網(wǎng)  作者:陽湖網(wǎng)

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    兩會期間,全國政協(xié)委員、中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科主任葛均波建議,完善創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械準入制度,提升創(chuàng)新藥物及創(chuàng)新醫(yī)療器械可及性,緩解醫(yī)??刭M的嚴峻形勢。

  葛均波委員認為,應當加速將創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新醫(yī)療器械納入醫(yī)保支付范圍。他表示,可以通過采取出臺國家醫(yī)保目錄的談判實施細則;逐步建立醫(yī)保動態(tài)評審機制,允許創(chuàng)新制藥企業(yè)和醫(yī)療器械企業(yè)更靈活地提交醫(yī)保藥品報銷目錄申請并及時啟動談判;加強地方對國家醫(yī)保目錄的執(zhí)行力度等措施,提升創(chuàng)新藥物和創(chuàng)新醫(yī)療器械納入醫(yī)保支付范圍的速度。

  對于臨床急需的創(chuàng)新藥物和醫(yī)療器械,葛均波委員建議,建立多方籌資機制,以減輕醫(yī)保支付負擔。他認為,可以由政府牽頭設(shè)立專項基金或財政專項撥款,共同負擔疾病費用;生產(chǎn)企業(yè)則要履行社會職責,合理制定創(chuàng)新性療法或藥物的價格,減輕患者疾病負擔。此外,為合理利用社會資源,可由政府牽頭建立合作平臺,與商業(yè)保險公司共同開發(fā)新的商業(yè)健康險險種,以分擔創(chuàng)新性治療費用。

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